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Una revisione della letteratura ha indicato che l’espressione di sirtuin-1, un regolatore della biodisponibilità dell’ossido nitrico nella disfunzione erettile (DE) dopo la terapia con melatonina, non è stata ancora studiata.
L’obiettivo di questo studio era di valutare gli effetti protettivi della melatonina per la funzione erettile con l’espressione della proteina sirtuin-1 in modelli di ratto diabetico di tipo 1.
Cinquanta topi maschi Sprague Dawley sono stati collocati in cinque gruppi. Ad eccezione di quelli del gruppo di controllo (C), ogni animale ha ricevuto una singola dose (60 mg / kg) di streptozotocina per indurre il diabete.
Gli animali sono stati inseriti nel gruppo del diabete (D), nel gruppo insulina (I) (6 U / kg / giorno), nel gruppo melatonina (Mel) (10 mg kg-1 giorno-1) e nel trattamento combinato (I + Mel) . Dieci settimane dopo, i livelli sierici di testosterone, la pressione intracavernosa (ICP), la pressione arteriosa media (MAP), la malondialdeide (MDA), la guanosina monofosfato ciclica (c-GMP), l’8-idrossidossiguanosina (8-OHdG), l’ossido nitrico sintasi (NOS ), sono state valutate l’attività della caspasi-3, l’espressione della proteina sirtuin-1 e dell’ossido nitrico endoteliale (eNOS) e i risultati istologici.
Il rapporto ICP / MAP medio per il gruppo D era inferiore ai rapporti medi per gli altri gruppi. I gruppi di trattamento, in particolare il gruppo I + Mel, hanno mostrato livelli più bassi di 8-OHdG e MDA e attività della caspasi-3 rispetto al gruppo D.
L’espressione di sirtuin-1 ed eNOS e l’istologia del tessuto cavernoso (CT) sembravano essere state preservate dalla terapia con melatonina e / o insulina.
Questi risultati erano indicativi di un profondo effetto protettivo della melatonina mediante l’attivazione dell’espressione della proteina sirtuin-1 contro la lesione ossidativa indotta dall’iperglicemia.
